爬鳅科(辐鳍鱼纲鲤形目下的一科)

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爬鳅科（拉丁学名：Balitoridae），旧称平鳍鳅科，是辐鳍鱼纲鲤形目下的一科，共包含43属289种，在中国有17属89种，其中大渡河华吸鳅为中国特有物种。该科鱼类分布区域覆盖东洋界，北起长江流域，东至台湾岛，南抵大巽他群岛，西达印度半岛西南部。该科多数鱼类栖息于清澈、富氧的急流环境；部分种类属于洞穴特化类群，栖息于喀斯特溶洞的地下水系中，如佳荣盲高原鳅。

爬鳅科是鲤形目中体形相对特化而形态分异较小的一个类群。该科鱼类体长一般不足10厘米，最长也不过15厘米；头裸露无鳞，头和体前段较扁平，中段常呈圆筒形，后段侧扁；背缘平直或稍隆起，腹面平坦；口角须1~3对；眼中等，常呈侧上位，腹面不可见，眼间隔宽阔而平坦；鳃裂一般较窄，从胸鳍基前稍延伸到头腹面；鳃膜均连于颊部；泪骨扩大，与前部的感觉管骨相连或愈合；匙骨平展，内侧左右相连。该科多数鱼类借助其宽大平展的偶鳍和平坦且常裸露的胸腹部吸附在岩石或沙砾表面，依靠角质化的锋利下颌刮食固着藻类和小型无脊椎动物。中国的爬鳅科鱼类一般在3~6月在急流石滩上产粘性或漂流性卵，成熟卵呈黄色，怀卵量仅几百到几千粒。

截至2025年12月，该科物种中被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》的共有94种，其中极危（CR）有1种，濒危（EN）有9种，易危（VU）有10种。爬鳅科鱼类为特色观赏鱼，属于《中华人民共和国禁止携带、寄递进境的动植物及其产品和其他检疫物名录》中规定的禁止进境物，禁止携带、寄递进境。2025年11月，罗湖区海关查获进境旅客裙内藏匿活体爬鳅科鱼类229条。

起源演化

关于爬鳅科起源和演化，Hora 、Beaufort、Silas等都作过讨论。陈宜瑜认为，在第三纪中期的中国西南地区或中南半岛的北部，生长着大量原始的鲤科鱼类，由于中新世末上新世初的喜山运动引起青藏高原的急剧隆起，致使位于高原东南面的我国云南省和缅甸北部形成许多湍急的河流，出现了平鳍鳅类演化发展所必需的自然条件，于是由某些原始的鲤科鱼类逐步适应急流生活，演化出原始的平鳍鳅科鱼类。在更新世之前它们通过巽他群岛与马来半岛的陆地联系向南迁移到巽他群岛。同时由于喜山运动引起特提斯海的退缩，逐步沟通了印度与东南亚的陆地联系，原始的Homaloptera属可能沿萨特普拉山脉扩散，一直到印度半岛的南端。另外，原始的平鳍鳅科沿中国南岭以南的丘陵山地向北扩散到整个长江流域，向东直到台湾。

分类研究史

分类学建立与命名

Gray（1830）描述了采自印度阿萨姆邦Priang江河（India：Assam：PriangRiver）的新种爬鳅（BalitorabruceiGray），并以此为模式种建立了爬鳅属（Balitora）。Swainson（1839）以爬鳅属为模式属，建立了爬鳅亚科。

Vander Hoeven（1833）根据Van Hasselt（1823）采自印度尼西亚爪哇标本描述建立了平鳍花鳅属（Homaloptera）。Bleeker（1859）以平鳍鳅属为模式属在鲤科（Cyprinidae）里建立了平鳍鳅亚科（Homalopteraefornes），该亚科还包括裸吻鱼属（Psilorhynchus）和Lissorhynchus两属，随后Bleeker（1860）将Lissorhynchus属归入鲤科，将平鳍鳅属和裸吻鱼属组成的类群由亚科提升为科，即平鳍鳅科（Homalopteroides）。1925年，Hora将裸吻鱼属鱼类提升为裸吻鱼科（Psilorhynchidae）。

Kottelat（1988）根据优先权的原则，提出平鳍鳅科（Homalopteridae）是爬鳅科（Balitoridae）的次级同物异名，而将该科定名为爬鳅科（Balitoridae）。之后仍有部分中国的研究曾使用平鳍鳅科（Homalopterida）这个科名（例如陈宜瑜和唐文乔），但爬鳅科（Balitoridae）名称已在国际上被广泛沿用。

系统地位

爬鳅科的系统地位一直被全球学者作为重要问题关注，有较多研究涉及，但一直存在很多争议，这个过程中，其分类地位经历了多次变更，在形态学研究时期主要有两大观点的对立。

伍献文等（1981）通过对78属123种鱼类骨骼性状比较，建立了包括鲤科、平鳍花鳅科、鳅科、胭脂鱼科、双孔鱼科在内的“鲤亚目”的系统发育关系，并认为，平鳍鳅科与原始的鲤科鱼类具有共同祖先，二者共同构成鲤总科。该结论被陈宜瑜等中国学者认同。

但是国际学者普遍接受的是Sawada（1982）分类系统。Sawada（1982）通过对鳅超科鱼类骨骼性状的分支系统学研究，提出平鳍鳅科与原本隶属于鳅科（Cobitidae）的条鳅亚科（Nemacheilinae）属于姐妹群，二者统一构成新的“平鳍鳅科”，原先平鳍鳅科的类群作为平鳍鳅亚科（Homalopterinae）。Siebert（1987）对鲤形目鱼类外部形态和骨骼性状的系统发育研究也支持Sawada的结论。此后，国际学者普遍沿用Sawada（1982）的分类体系。

Nalbant & Bianco（1998）研究认为Sawada研究中爬鳅亚科与条鳅亚科骨骼方面的相似性是源于趋同进化，认为二者应为各自独立的科。随着现代分子生物学技术的发展，许多研究通过分子系统学的研究手段确定爬鳅科的系统地位。Liu（2002）等人过线粒体控制区（D-loop）研究鲤形目系统发育关系，发现爬鳅与花鳅科种类镶嵌聚合在一起；Saitoh（2006）等人通过线粒体基因组研究鲤形目系统发育关系，结果发现爬鳅与条鳅组成姐妹群关系，认为爬鳅与条鳅为亚科，两者共同组成爬鳅科；Tang（2006）等人基于细胞色素b基因（Cytb）和线粒体控制区基因（D-loop）构建鳅总科系统发育关系时发现，爬鳅的姐妹群为花鳅与条鳅聚合的支系，认为爬鳅为科，包含腹吸鳅亚科和爬鳅亚科；Slechtova（2007）等人通过Rag1基因研究鳅超科系统发育关系时发现爬鳅科与蛇鳅科（Serpenticobitidae）镶嵌聚合后与颊须鳅科（Barbuccidae）组成姐妹群，之后该支系与条鳅组成姐妹群；Mayden（2008）等人通过Rag1基因构建鲤形目的生命树时涉及爬鳅少量样本，并采用了爬鳅亚科与条鳅亚科共同组成爬鳅科的分类体系；Mayden（2009）等人通过线粒体基因组和4个核基因（Rag1；RH；IRBP；GH）重构鲤形目系统，结果显示爬鳅与条鳅组成姐妹群，但该研究仅用了一个爬鳅样品；刘思情（2010）等人基于线粒体ND4和ND5基因分析鳅总科系统发育关系，认为爬鳅与条鳅分别为两个科并为姐妹群关系；Liu（2012）等人通过扩大抽样和增加分子标记重新研究鳅超科的系统关系，再次表明爬鳅与条鳅分别为两个科并为姐妹群关系，该结论已得到国际上的广泛认同（如Froese & Pauly）。

单系性和亚科划分

Fowler（1905）以腹鳍后缘是否连成吸盘为鉴别特征，将平鳍鳅科分为两个亚科，即腹吸鳅亚科（Gastromyzoninae）和平鳍鳅亚科（Homalopterinae）。

中国鱼类学家方炳文提出，平鳍鳅科可以分为两个类群，其差异在于偶鳍不分枝鳍条数目和鳃基骨的形态（Fang，1930b）。这一见解奠定了两个亚科重新划分的基础。

Hora（1932）沿用Fowler（1905）的亚科名，而将Fang提出的特征作为鉴别特征重新建立了两大亚科，并指出两亚科类群的下颞窝（subtemporal fossa）深浅也不同。同时认为，两亚科类群可能分别起源于类似于鲤科和花鳅科的祖先。并在之后的研究中，Hora根据这一观点将两个亚科各自提升为独立的科。这一观点得到了一定程度的支持（如Silas、Ramaswami）。

Greenwood（1966）等人通过研究认为，平鳍鳅科的两个类群可能均起源于类似鲤科鱼类的共同祖先，支持将平鳍鳅类作为一个科。这一结论也得到一定程度的认同（如Gosline、Nelson）。

陈宜瑜（1980b）根据骨骼性状的比较，认为平鳍鳅科为具有大量共同离征的单系群，支持两个类群均起源于类似鲤科鱼类的共同祖先的观点，并进一步指出两个亚科之间在骨骼性状上的差异。

分子系统学研究在不考虑那些爬花鳅科与其他科镶嵌聚合、不为单系的研究（例如，与鳅科镶嵌聚合[Liu et al.，2002]；与蛇鳅科镶嵌聚合[Slechtova et al.，2007]），和那些涉及很少爬鳅种类的研究（2种[Saitoh et al.，2006；Mayden et al.，2008]；1种[Mayden et al.，2009]）的情况下，爬鳅科均被证明可分为爬鳅亚科和腹吸鳅亚科。

Kottelat（2012）为了避免不同体系中爬鳅科和爬鳅亚科等名称包含不同内容造成的混乱，建议将原来的爬鳅亚科和腹吸鳅亚科分别提升为爬鳅科（Balitoridae）和腹吸鳅科（Gastromyzontidae）。截至2014年，Fishbase仍沿用爬鳅科包括爬鳅亚科和腹吸鳅亚科的分类体系。

下属分类

截至2025年12月，根据分类信息网站“类群2000（中国）” 及《Catalogue of Life》记载，爬鳅科共包含43属289种，其中分布于中国的有17属89种。

形态特征

爬鳅科是鲤形目中体形相对特化而形态分异较小的一个类群，体长一般不足10厘米，最长也不过15厘米。头和体前段较扁平，中段常呈圆筒形，后段侧扁；背缘平直或稍隆起，腹面平坦。吻长约为眼后头长的1.5至2.0倍，吻端宽扁。一般有较发达的瓣膜将每侧鼻孔分隔为前后两个较大的裂缝状鼻孔。眼中等，常呈侧上位，腹面不可见。眼间隔宽阔而平坦。鳃裂一般较窄，从胸鳍基前稍延伸到头腹面，有些种类则仅限于胸鳍基的背侧面；鳃膜均连于颊部。

口较小，下位或亚下位。吻皮通常下包，在口前形成吻沟和吻褶；吻褶一般分3叶，叶间有2对短小的上颌须，有些种类由吻褶特化出更多的次级上颌须。口角须1~3对，也很短小。多数种类的上下唇较厚，表面具乳突，有的下唇表面还特化为复杂的吸盘状结构。下颌前缘常外露，表面有角质化放射状脊。

鳍都由软条组成。背鳍基长一般大于吻长，但常短于头长，起点在吻端至尾柄基的中点或稍前后，前缘具不分枝鳍条3根，后部有分枝鳍条6~9根，最长鳍条一般接近于头长。臀鳍基长也较短，一般为背鳍基长的1/2左右，最长鳍条不超过头长，前缘均有2根不分枝鳍条，少数种类的不分枝鳍条基部或整体变粗变硬而呈无锯齿的假棘状；后部的分枝鳍条都为5根；臀鳍末端一般达到或接近尾鳍基。偶鳍常宽大平展，外缘呈扇形，有较多的鳍条，其前部有1根或多根不分枝鳍条，最长鳍条一般不超过头长。胸鳍基长大于吻长，有的可达头长的1.5倍；位置较前，起点前于鳃盖后缘，有的甚至越过鼻孔前缘而几乎接近吻端；胸鳍条8~31根；鳍条较多的种类其基部常具发达的肉质鳍柄，但鳍条长往往较短。腹鳍起点与背鳍起点相对或稍前后，有的基部背面有一皮质或肉质瓣膜，其发达程度常与鳍条的数量成正比；腹鳍条8~23根，某些种类的腹鳍左右联合呈吸盘状。尾鳍常较细弱，长度一般大于头长，个别可超过头长的2倍；鳍条17~19根，也有多达23根的；多数种类的末端凹形，也有呈截形或叉形的。

头裸露无鳞，体被复瓦状排列的细小圆鳞，某些种类的鳞片表面由皮膜覆盖，也有鳞片表面具有易脱落的皮质疣刺；胸部大多裸露，有的腹部裸露区可达腹鳍基部甚至肛门。侧线完全，自鳃裂上缘经体侧中部较平直地延伸到尾柄基部。

体背侧均无鲜艳的色彩，常呈棕褐至墨绿色或黑褐色，并散布一些圆形或虫蚀状的暗黑色斑点，不少种类的体侧还被有横行或纵行的暗条纹；腹面呈鲜红至肉红色。鳍背侧一般都有由黑褐色斑点组成的条纹。

泪骨扩大，与前部的感觉管骨相连或愈合；侧筛骨发达，呈“Y”形，有很长的泪骨突和较短的后突，其泪骨突与发达的腭骨侧突共同支持着扩大并向前延伸的泪骨，构成牢固的头部。在筛骨和前犁骨的前侧，有发达的2对前筛骨。基枕骨无咽突或仅有很小的不分枝咽突，其腹面均无咽垫。下咽骨小，内缘具锯齿。

匙骨平展，内侧左右相连，外缘背侧连于上耳内，后侧与后匙骨愈合，并与第二椎体的横突相关节；匙骨腹面又与肩胛骨部分愈合，整个肩带骨构成一牢固的整体，并与中轴骨骼紧密相连。腹鳍鳍基骨也平展呈簿板状，中部内缘相接，外缘有韧带连于第五或第六肋骨。

鳔小，前室分左右侧泡，包在主要由第五脊椎的腹肋和悬器形成的囊中。第二椎体的横突无腹支，水平支扩大，后缘与上述骨骼相接，组成骨囊的前部。左右鳔囊在后腹部面有骨管相通，在骨管中后部连接着很小的鳔后室。韦氏器官被骨囊包裹，簿片状的闩骨与第二椎体的髓弓相连，正对漏斗状之舟骨；舟骨通过韧带连接插骨，间插骨向后由韧带连接三脚骨。

分布范围

爬鳅科鱼类分布区域覆盖东洋界，即东亚、南亚和东南亚的亚洲南部地区，北起长江流域、东至台湾岛、南抵大巽他群岛、西达印度半岛西南。

栖息环境

爬鳅科鱼类是一类小型底栖性鱼类，多数种类栖息于清澈、富氧、急流的环境。部分种类为洞穴特化类型，栖息于喀斯特溶洞地下水系，如佳荣盲高原鳅。

生活习性

许多爬鳅科鱼类借助其宽大平展的偶鳍和平坦且常裸露的胸腹部吸附在岩石或沙砾表面，依靠角质化的锋利下颌刮食固着藻类和小型无脊椎动物。

生长繁殖

中国的爬鳅科鱼类一般在3~6月的春季在急流石滩上产粘性或飘流性卵，成熟卵呈黄色，卵径一般大于1毫米，怀卵量较少，仅几百到几千粒。

保护与管制

物种保护

截至2025年12月，该科共有94种被评估列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》，其中评估等级为极危（CR）的物种有1种，即德泽华吸鳅（Sinogastromyzon dezeensis），濒危（EN）9种，易危（VU）10种，近危（NT）3种，无危（LC）36种，数据不足（DD）35种。

物种管制

爬鳅科鱼类属于《中华人民共和国禁止携带、寄递进境的动植物及其产品和其他检疫物名录》中规定的禁止进境物，禁止携带、寄递进境。

主要价值

研究价值

爬鳅科鱼类在进化过程中表现出对特定环境的高度适应，因此在研究动物的形态、生态和演化方面有较大意义。

观赏价值

爬鳅科鱼类为特色观赏鱼。

代表物种

拟平鳅

拟平鳅（Liniparhomaloptera disparis(Lin, 1934) ）隶属于鲤形目（Cypriniformes）缅甸爬鳅科（Balitoridae）拟平鳅属（Liniparhomaloptera）。其体延长，前段呈圆筒形，后段稍侧扁；该物种分布于广西南宁市上林县、武鸣区的大明山及西江流域各河流、山溪，栖息于急流环境，以岩石上的固着藻类为食。

小头原缨口鳅

小头原缨口鳅（Vanmanenia microcephala Li,Zhou et Che），曾用名横斑原缨口鳅。它的头部相对较小，头背部中央有一个深色大斑块；鳃孔较小，鳃孔上角与眼下缘平齐；主要分布于澜沧江水系，湄公河水系。

大渡河华吸鳅

大渡河华吸鳅（Sinogastromyzon daduheensis Guo et Yang, sp. nov.）的左右腹鳍条在后缘中部完全愈合成吸盘状。该物种雄鱼体较细长，体色为深灰黑色，雌鱼体较粗短；臀鳍仅具细弱扁平的硬刺；偶鳍背面和胸鳍腋部至腹鳍起点间的体侧无鳞；主要分布于四川省大渡河的中、下游。